密西根州立大学扩展乳制品

的患病率沙门氏菌血清都柏林亚种血清型(年代。都柏林)感染奶牛在美国多年来一直在增加。的2014年nahm研究估计年代。都柏林出现在8%的乳制品农场在美国,基于抗体的存在在一个散装牛奶样品。然而,这可能是一个低估真正的流行由于有限使用的敏感性测试,来检测疾病的存在一群只有一个散装牛奶样品。此外,一些兽医诊断实验室报告累进增加隔离的年代。都柏林的诊断样本。因此,这表明美国都柏林奶牛场的患病率增加了在过去几年。

2014年西部乳业操作患病率较高(52.1%)相比,中西部奶牛场(4.4%)。美国水平,然而,影响业务的比例高于大群奶牛的数量在500头奶牛挤奶(39.2%)相比,小群(1.0%的牛群挤奶不到100头牛,牛群挤奶100 - 499头牛的2.1%)。鉴于平均农场规模持续增加的密歇根乳制品行业在过去的几年中,生产者和兽医应该意识到风险的存在年代。都柏林的牛群。事实上,不仅是年代。都柏林最常见孤立型在临床和临床前情况下提交国家兽医服务实验室,但也的数量年代。都柏林隔离从提交样品威斯康辛州的兽医诊断实验室和BOB体育增加了在过去十年里。在2015年和2019年之间的时期,年代。都柏林占所有的20.8%沙门氏菌种虫害隔离在牛MSU诊断实验室的样品。

美国的牛host-adapted应变是都柏林沙门氏菌。感染年代。都柏林敏感时,可能出现小腿摄取细菌感染牛或小腿。腹泻是一种常见的沙门氏菌感染的结果。然而,共同呈现的迹象年代。都柏林感染呼吸道疾病在小牛2到12周的年龄。后殖民胃肠道,年代。都柏林可以通过血液传播到器官如肝脏、脾脏、淋巴结。小牛,生存的感染有很高的概率成为生活显然运营商。

疾病相关的年代。都柏林很难治疗,可能是致命的。除了成年牛和牛,人,其他牲畜和伴侣动物物种也容易受到感染。载体动物可以维持一群内的感染,可能继续减少细菌。一个高的比例年代。都柏林隔离从密歇根州立大学兽医诊断实验室诊断样本最耐抗菌素(表1)。本文的目的是突出的一些关键特性年代。都柏林感染和管理选项来控制疾病。

疾病传播

都柏林是一个host-adapted应变。通过粪口途径传播通常发生。虽然年代。都柏林可以穿过胎盘,这可能会导致流产,而不是感染了小牛的诞生。临床表现的严重程度会随感染剂量(高感染剂量产生更严重的临床症状和更一致的脱落)。

一旦摄入,年代。都柏林奉行和侵入肠道细胞,穿过小肠,它可以被免疫细胞(巨噬细胞)和运送到淋巴结。根据动物的免疫,免疫系统能成功地杀死细菌。否则,细菌可能在淋巴和血液系统的分布,达到其他器官如肺、肝、脾等导致败血症。

美国都柏林不仅可以减少肥料也在牛奶、唾液、尿液、精液和阴道分泌物积极感染和载体牛。因此,限制污染的易感动物分泌物的接触是至关重要的减少新感染的人数。因此,卫生和卫生设施是减少新发感染的关键。

临床症状

常见的沙门氏菌感染通常出现肠胃疾病;然而,年代。都柏林最常表现为呼吸系统疾病。小牛还不到六个月大的感染风险最高。临床症状观察到年代。都柏林小牛感染包括:

• 高热(热)
• Obtundation(抑郁症)
• 厌食症(厌食)
• 肺炎
• 呼吸困难(例如,呼吸速率升高,咳嗽,等等)。
• 腹泻带血
• 脱水
• 败血症

关节肿胀,骨或脑部感染血源性传播的细菌后也是可行的。临床症状也可以长期和包括增长率和ill-thrift差。

诊断

有两种方法来诊断年代。都柏林。测试可以用来检测生物本身通过粪便文化,或通过血液检测动物的免疫反应或牛奶ELISA。有机体可以通过细菌培养检测的样本类型。粪便文化是最常见的方法。然而,减少受感染的运营商是间歇性的,因此负面结果应谨慎解释。隔离从更长期的临床表现或治疗的动物是很困难的。在尸检,广泛收集的组织应增加的机会成功的隔离,例如,肺、肝、肠、脾、肾脏和骨髓。

的诊断敏感性和特异性抗体的ELISA取决于年龄的动物测试。母亲般地派生抗体的存在在小牛不到3个月的时代复杂的解释在这个年龄段ELISA。与其他Salmonellae可能发生交叉反应。因此,一个积极的血清学发现应遵循文化有机体的企图。因为所花费的时间增加血液中抗体的浓度(即。,seroconversion), serology is best used for retrospective diagnosis, or for monitoring purposes, and fecal culture for clinical diagnosis. Serological testing can also be carried out on milk samples. The monitoring of bulk milk antibody levels is used in the年代。都柏林根除计划一些北欧国家紧随其后。

的控制沙门氏菌都柏林被感染的牛群

有许多措施可以采取解决的传播沙门氏菌都柏林牛群,在爆发的控制权,或试图根除流行感染。

奶牛场的管理在许多领域的控制很重要年代。都柏林的感染。一个风险评估工具可用来识别高风险领域的传播吗年代。都柏林基于农业管理实践(图1)。乳品生产商可以联系密西根州立大学扩展识别的主要风险领域年代。使用这个工具都柏林传播他们的牧群。

裂冰区域

裂冰区域代表解决最重要的地区之一沙门氏菌控制。潜伏感染可以激活崩解和活跃的运营商在伟大的数字。初生牛犊不能够抵抗感染这个时候由于欠发达的免疫系统,使它们很容易被感染。因此,大坝允许传输的小腿,小腿应该尽快删除出生后2小时内。以外的其他牛,小牛的大坝,通过粪便脱落和cross-suckling风险。减少奶牛的数量出现在产犊笔,补充床上用品,定期消毒,避免使用崩解的钢笔作为医院钢笔或分组新生小牛(例如,变暖的房间,等等)在减少传播的重要措施年代。都柏林。

小腿以下的3个月大的时候是最容易受感染年代。都柏林和良好的初乳管理适用的一般原则,包括避免池和最大化清洁。实践来减少污染和细菌的生长初乳喂小牛是非常重要的,以避免感染年代。都柏林。推荐的初乳存储实践是可用的在这里。

Pre-weaned小腿

保持一个适当的营养面在这个阶段是至关重要的充分支持小牛的免疫系统。然而,喂牛奶是一种浪费的风险敞口小牛的细菌,但是巴氏灭菌或酸化的牛奶可以在这方面是有益的。

与适当的储存密度保持清洁的环境会减少接触排泄物。卫生是非常重要的在乳制品小牛减少新发感染。小牛的接触与成年奶牛粪便应该避免。因此,消毒喂养设备也是非常重要的限制新生小牛感染。大多数农场类消毒剂使用的(如醛类、碱金属、双胍类(洗必泰),卤素(次氯酸钠、碘),季铵化合物等)对革兰氏阴性细菌有效等沙门氏菌。去除有机物质必须先于任何消毒剂的使用。然而,小腿的力量洗涤设施是气馁,因为它可以毒素细菌从而促进扩散和污染。指导方针,清洁和消毒后确认可以找到沙门氏菌病在这里。

小母牛管理

类似的原则适用于小母牛管理。小母牛的联系与年长的动物及其肥料应避免。混合组应保持在最低,如果管理牧场,小母牛不应该以前的传播与成人的土地上放牧牛泥浆。在摊位,床上用品和饲料卫生和水是很重要的。

成熟的牛

适当放养密度和一般卫生是很重要的在减少细菌挑战成年牛。牛更容易受到感染,更有可能成为运营商如果感染裂冰的时候,可能由于减少奶牛的免疫系统能力做出有效的应对。因此,关注产犊区域管理,减少压力,和卫生是至关重要的。

确定载体的动物是非常具有挑战性的诊断工具。目前,康奈尔大学动物健康诊断中心分类航母任何动物,有3个强阳性血清ELISA结果超过8个月时间。因此,需要多个测试来确定载体的动物。在群体层面,散装罐样品可用于周期性挤奶群监视,或者,如果应用到选定的挤奶组,确定年代。都柏林被引入一群或存在于一个特定的人口群内的牛。

生物安全

购买动物,尤其是来自多个来源,是一个重要的危险因素的引入年代。都柏林的一群。鉴于航母的间歇流、检疫检查使用粪便检测灵敏度低。临床疾病的动物应该孤立于群体,应该注意不要过快返回到主群后临床症状的缓解。

细菌也可以传播通过无生命的物体(例如,靴子,衣服、设备等)。因此,强大的生物安全实践对游客应在的地方。年代。都柏林能感染啮齿类动物,因此控制啮齿动物和保护饲料商店是很重要的。

管理的爆发

奶制品业务面临肺炎的病例数的增加,在许多情况下不敏感抗菌素治疗,应该寻求日常兽医的调查。如果年代。都柏林确认,涉及了爆发,生产者应当与兽医在建立协议治疗牛和减少新发感染的影响。

治疗影响小牛

小牛感染的治疗年代。都柏林是恢复水化状态,纠正电解质失衡通过液体疗法,控制炎症与非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)和用抗菌素治疗菌血症的情况下确定一个合适的药物。

牛奶喂养之间管理口服电解质溶液将协助管理脱水和酸中毒。更严重影响小牛需要静脉注射液体治疗与碱化剂(例如,碳酸氢盐)和能源如葡萄糖。

小牛遭受非特异性腹泻的原因得益于治疗非甾体抗炎药来控制炎症。因此,他们建议使用治疗尽管没有具体证据年代。都柏林。可用非甾体抗炎药在美国包括氟尼辛葡甲胺(注射和皮肤)和meloxicam(口头)。然而,所有非甾体抗炎药用于治疗腹泻是头孢菌素和需要处理的农场兽医记录(保持有效veterinarian-client-patient关系)来确定的剂量和频率管理,以及肉扣时间。

适当的抗菌素选择是非常具有挑战性的,因为大多数年代。都柏林菌株对抗生素耐药(表1)。分离菌株不敏感的抗菌素与败血症小牛使用标签。因此,重要的是要确定菌株的敏感性模式影响每个群制定治疗计划。在大多数情况下,这就需要使用抗菌素和决心的‘肉扣缴倍由群兽医。

一年
抗菌	2018(26隔离)	2019(36隔离)
氨苄青霉素	0%	0%
Ceftiofur	4%	6%
克林霉素	0%	0%
Danofloxacin	85%	80%
Enrofloxacin	65%	83%
Florfenicol	3%	0%
新霉素	0%	0%
青霉素	0%	0%
Sulfadimethoxine	4%	0%
磺胺甲恶唑/甲氧苄氨嘧啶	85%	100%
四环素	0%	0%
Tulathromycin	62%	88%

上表的代表药敏模式s .都柏林隔离易感隔离(%)在密歇根州立大学兽医诊断实验室在过去的两年。

然而,一些更有效的抗菌素不允许使用治愈这种疾病。例如,隔离年代。都柏林显示类似的模式的高易感性enrofloxacin在密歇根州立大学诊断数据(表1)先前的报道。虽然氟喹诺酮类药物enrofloxacin贴上治疗非哺乳奶牛牛呼吸道疾病、标签仅限于疾病联系在一起Mannheimia haemolytica,巴斯德菌multocida,Histophilus somni和支原体宝。因此,使用enrofloxacin治疗年代。都柏林感染可以被认为是头孢菌素的使用,这是不允许的氟喹诺酮类原料药的产肉动物物种。年代。都柏林隔离也维持高易感性模式会使磺胺类药(如磺胺甲恶唑/甲氧苄氨嘧啶)。然而,他们使用pre-ruminant小牛可能导致违反的残留以外的撤军时间比成人由于消除速率较慢。因此,撤军时间应该是成年牛相比大大扩展。

减少新发感染

防止感染新的动物是另一个关键元素的策略包含爆发。前面提到的因素的控制被感染的牛群面临爆发时具有更大的重要性。还应该特别重视卫生实践和小牛的早期识别与分离疾病迹象。

疫苗接种

疫苗接种的母牛和小牛是另一个策略可能有助于预防和控制年代。在奶牛都柏林。但是,已发表的研究涉及沙门氏菌疫苗在美国市场上产生了不同的结果。因此,生产者和兽医应仔细评估是否包括这些疫苗是根据每个场景。在一个最近的研究,干牛接种疫苗年代。新港疫苗并没有减少死亡率、临床症状、脓毒症、肠道损伤,或粪便脱落在新生儿小牛感染年代。沙门氏菌感染。政府的年代。都柏林干牛增加小腿免疫力的疫苗年代。都柏林通过初乳也可以考虑。然而,尽管一项研究证明,这种疫苗干奶牛管理增加了特定的被动免疫转移到小腿,这些被动转移抗体是否提供保护吗沙门氏菌感染仍然是未知的科学(尽管有传闻报道的功效关闭爆发一些兽医)。同样,疫苗接种的初生牛犊包含爆发可能有用。另一个最近的研究表明,口服或鼻内接种小牛4和18天的年龄降低死亡率,但没有改善肺炎或体重增加的风险。以这种方式使用这种疫苗也不妨碍未来的诊断测试。然而,使用年代。在小牛extralabel都柏林疫苗。只允许兽医酌情使用的疫苗。

作者感谢博士Rinosh摩尼从密歇根州立大学兽医诊断实验室提供的数据相对于牛了都柏林沙门氏菌检测样品。