陈陈
招收研究生和博士后。
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从属关系
实验室:生殖细胞生物学
我的实验室利用分子、细胞、生物化学、小鼠遗传学和基因组学方法研究哺乳动物精子发生和不孕症的分子机制。该实验室对影响生殖/干细胞自我更新、分化和生殖的基因和途径广泛感兴趣,目前重点研究都铎结构域蛋白和其他Piwi-piRNA途径相关因子在基因沉默、基因组稳定性、表观遗传学、干细胞生物学和癌症中的功能。
资金
Nih r01 hd084494
种系基因组防御中的都铎结构域蛋白
Nih r01 gm132490
线粒体锚定蛋白复合物在piRNA生物发生和功能中的作用
选定的出版物
丁丁,魏超,董凯,刘杰,Stanton A,徐超,闵杰,胡杰,陈超。LOTUS结构域是一类新型的富g -四重体RNA结合结构域。核酸res 2020 8月7日:gkaa652。doi: 10.1093 / nar / gkaa652。
孙永华,朱军,谢汉林,李震,Meduri R,朱旭,宋超,陈超,Ricci EP,翁铮,李晓珍。核糖体在长基因间piRNA前体上引导粗线piRNA形成。细胞生物学2020年2月3日。doi: 10.1038 / s41556 - 019 - 0457 - 4。
丁东,刘娟,董凯,陈晨。粗线piRNA生物发生过程中基于线粒体膜的MIWI和MILI功能初始分离。核酸决议2018,12月22日。DOI: 10.1093 / nar / gky1281。
丁东,刘娟,吴艳,吴艳,董凯,Melnick A, Latham KE,陈晨。TDRD5结合piRNA前体并选择性增强小鼠粗线piRNA加工。《Nat Commun》2018年1月9日;9(1):127。doi: 10.1038 / s41467 - 017 - 02622 - w。
张红,刘凯,泉N,黄红,丁东,倪震,Sidhu SS,陈晨,Tomari Y,闵娟。TDRD2对PIWIL1精氨酸甲基化不依赖识别的结构基础。2017年11月8日。pii: 201711486。doi: 10.1073 / pnas.1711486114。
丁东,刘娟,董凯,米迪克,Hess RA,谢华,Demireva EY,陈晨。PNLDC1在小鼠精子发生过程中piRNA 3 '端修剪和转座子沉默中的作用。2017年10月10日;8(1):819。doi: 10.1038 / s41467 - 017 - 00854 - 4。
陈志刚*,陈志刚*。解读精氨酸甲基化:都铎讲述了这个故事。中国生物医学工程学报。2011 9月14日;12(10):629-42。*通讯作者。
徐超,边超,杨伟,Galka M,欧阳华,陈超,邱伟,刘华,Jones AE, Mackenzie F,潘萍,李ss,王宏,闵杰。不同组蛋白标记结合对多梳抑制复合体2 (polycomb inhibitory complex 2, PRC2)活性和特异性的差异调控。美国科学院学报2010年11月9日;107(45):19266-7。
刘凯*,陈超*,郭艳*,林瑞,边春,徐超,赵丹丹,金军,冯志刚,陈超*。精氨酸甲基化Piwi蛋白的扩展Tudor域识别的结构基础。中国科学院学报(自然科学版),2010年10月26日;*同等贡献。
陈超,金杰,James DA, Adams-Cioaba MA, Park JG,郭艳,Tenaglia E,徐超,Gish G, Min J, Pawson T.小鼠Piwi相互作用组鉴定Tdrkh Tudor结构域与精氨酸甲基化Miwi的结合机制。中国科学院学报(自然科学版),2009年12月1日,26(4):366 - 366。
金娟,谢晓*,陈诚*,朴建刚,陈志刚,陈志刚,陈志刚,陈志刚,陈志刚。真核蛋白结构域在细胞进化中的作用。科学信号。2009 11月24日;2(98):ra76。*同等贡献。
陈c,欧阳w, Grigura V,周q, Lim H,赵gq, Carnes K, Arber S, Kurpios N, Murphy TL, Cheng AM, Hassell JA, Chandrashekar V, Hofmann M, Hess RA, Murphy KM。ERM是精原干细胞生态位转录控制所必需的。《自然》2005年8月18日;436:1030-34。
教学
ANS815 -生殖与发育高级专题(课程主任)
动物生物技术
ANS409 -生殖的进步